В 2011-2012 годах в обороте на территории России в основном находились подделки оригинальных препаратов – антибиотиков, противовоспалительных, ноотропных средств, лекарств для лечения сахарного диабета. Такие данные привела замруководителя Росздравнадзора Елена Тельнова на пленарной сессии «Совершенствование региональной политики по созданию цивилизованного рынка без контрафакта и подделок», которую 23 октября провел Совет Федерации в рамках I Международного форума «Антиконтрафакт–2012».

По ее словам, в 2011 году изъято из обращения около 2 млн упаковок фальсифицированных препаратов на сумму почти 0,5 млрд руб. В том же году изъято 15 торговых наименований контрафактных препаратов, в 2012 – 18.

Одна из основных причин недостаточной эффективности борьбы с фальсификатом и контрафактом - действующее российское законодательство, заявила Елена Тельнова. Она уточнила, что Росздравнадзор предлагает внести изменения в ФЗ №294 "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля".

По словам главы Росздравнадзора, ведомство согласно закону не имеет право проводить проверки без предварительного уведомления, проверять юрлицо, ИП в течение первых трех лет после его госрегистрации. Внеплановая проверка требует согласования с прокуратурой. «Фактически можно каждые 3 года открывать новое юрлицо, получать лицензию на фармдеятельность и торговать контрафактными лекарствами, зная, что тебя никто не может проверить. А в случае получения уведомления о проверке за сутки спрятать недоброкачественую продукцию от проверяющих», - пояснила она.

В  свою очередь замминистра промышлености и торговли Виктор Евтухов также заметил, что необходимы изменения в законодательство – для мошенников, распространяющих фальсификат или контрафакт, «нужна не только административная, но и уголовная ответственность».

«У нас сегодня прямой уголовной ответственности за распространение фальсифицированных лекарств и контрафакта нет. По большому счету все, кого ловят, подвергаются административной ответственности, а доказать, что прием определенных лекарств привел к летальному исходу очень сложно, таких случаев буквально единицы», - заметил представитель министерства.